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套细胞淋巴瘤的临床特点和治疗的养生汇


2022-10-26 19:59:28


  套细胞淋巴瘤的特点

  套细胞淋巴瘤是一种特殊B细胞淋巴瘤,非霍奇金淋巴瘤中的一种,约占所有非霍奇金淋巴瘤的6%。套细胞淋巴瘤来源于淋巴滤泡外套区未成熟生发中心前CD5阳性的小B细胞,兼具惰性淋巴瘤和侵袭性淋巴瘤的所有恶性特点,侵袭性较强,具有较晚的临床分期与广泛的结外浸润,对传统的放化疗不敏感,预后差。

  临床表现

  套细胞淋巴瘤分为惰性型和经典型。惰性套细胞淋巴瘤:临床进展缓慢,多数无明显症状的外周淋巴细胞增高和脾肿大为主要表现,通常无明显淋巴结肿大,身体状况一般较好,部分病人可以考虑“观察和等待”治疗策略。经典型套细胞淋巴瘤呈侵袭性表现,最常见的表现是淋巴结肿大,经常伴随全身症状。几乎70病人在诊断时已是Ⅲ期或Ⅳ期病变,常伴骨髓和外周血浸润。结外器官可能被侵及,胃肠道侵犯对认识该病特别重要。大肠有淋巴瘤性息肉病变的病人经常有套细胞淋巴瘤。有胃肠道侵犯的病人经常有咽淋巴环侵犯。

  遵循非霍其金淋巴瘤的分期:

  Ⅰ期病变限于1个淋巴结区或单个结外器官(IE)受累。

  Ⅱ期病变累及横膈同侧两个或更多的淋巴结区,或病变局限侵犯淋巴结外器官及横膈同侧一个以上淋巴结区(IIE)。

  Ⅲ期横膈上下均有淋巴结病变。可伴脾累及(ⅢS)、结外器官局限受累(ⅢE),或脾与局限性结外器官受累(ⅢSE)。

  Ⅳ期一个或多个结外器官受到广泛性播散性侵犯,伴或不伴淋巴结肿大。肝或骨髓只要受到累及均属Ⅳ期。

  A组:无全身症状。

  B组:有全身症状:包括不明原因发热(38℃,连续三天〕或盗汗或体重减轻(6个月内下降10以上)。

  套细胞淋巴瘤的治疗

  套细胞淋巴瘤的治疗根据临床分期确定

  对于I-II期患者行全身化疗±放射治疗能够延长无病生存率,有改善生存的趋势。

  对于III-IV期患者以全身化疗为主,但传统的CHOP方案有效率低,需行高强度化疗。

  常用的化疗方案

  HyperCVAD/MA方案是一种非常强烈的化学疗法,最初被用于治疗急性淋巴细胞白血病,在此基础上联合利妥昔单抗是治疗套细胞淋巴瘤的成功方案。能够延长无病生存率和总生存率。该方案为:利妥昔单抗+环磷酰胺+表阿霉素+长春新碱+地塞米松与另一方案:高剂量甲氨蝶呤+阿糖胞苷交替使用。该方案毒性较大,包括骨髓抑制、心脏毒性、神经毒性等,需密切检测,给予积极对症处理。

  R-CHOP/R-DHAP交替方案也是套细胞淋巴有效的治疗方案。R-CHOP方案为:利妥昔单抗+环磷酰胺+表阿霉素+长春新碱+强的松。R-DHAP方案为:利妥昔单抗+环磷酰胺+阿糖胞苷+地塞米松。

  利妥昔单抗+阿糖胞苷,或利妥昔单抗+阿糖胞苷+苯达莫斯汀也有一定的有效率。

  老年患者或伴有慢性病者,不适合使用高强度化疗方案,可以选择利妥昔单抗维持治疗,或强度小MOP或CHOP方案化疗,提高生活质量。

  复发或难治性套细胞淋巴瘤的治疗

  由于套细胞淋巴瘤目前仍没有确切的可治愈方案,大部分患者将复发进展,或发展为难治性病例。复发/难治患者采取初治患者的一线治疗策略,即HyperCVAD/MA±R的方案诱导后行自体干细胞移植,可改善生存。或参加临床实验,使用新的y∷ao物。

  新y∷ao对套细胞淋巴瘤的治疗作用

  蛋白酶体抑制剂硼替佐米最初用于多发性骨髓瘤的治疗,现被批准用于治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤。靶向y∷ao物替西罗莫司(timsirolimus)治疗MCLt45I。替西罗莫司是一种mTOR抑制剂。mTOR是一个丝氨酸/苏氨酸激酶,它控制着细胞蛋白质的合成、血管新生和细胞周期。通过抑制mTOR,可引起细胞周期阻滞、抑制肿瘤细胞增殖,并有抗血管基因作用,减少肿瘤血管密度。临床应用示该y∷ao对一线化疗复发或难治性MCL有明显缓解效果。

  沙利度胺、雷利度胺、新的烷化剂苯达莫斯汀也被应用于MCL的治疗。

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